Силикатные наночастицы, допированные бипиридильными комплексами рутения, для определения амитриптилина поляризационным флуоресцентным иммуноанализом
Даниил В.Брусницын 1, Эльвина Р.Рамазанова 1, Эльвина П.Медянцева 1, Николай А.Улахович 1, Светлана В.Федоренко 2, Асия Р.Мустафина 2, Сергей А.Еремин 3.
1 Казанский (Приволжский)Федеральный Университет, Казань, Россия
2 Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова, Казань, Россия
3 Московский Государственный Университет им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия
Abstract
Предложено в качестве флуоресцентной метки для поляризационного флуоресцентного иммуноанализа (ПФИА) использовать силикатные НЧ, допированные высоколюминесцентными комплексами Ru (II) с бипиридилом, [Ru(dipy)3]Cl2@SiO2, которые обладают высокой интенсивностью флуоресценции, химической инертностью, наличием функциональных групп для связывания с антигенами, в роли которых могут выступать тки лекарственные вещества, как антидепресанты. Интерес к функциональным НЧ, полученным на основе оксида кремния в последние годы значительно возрос, благодаря их большей стабильности по сравнению с органическими полимерными матрицами, возможностью функционализации внешней поверхности и защиты внутреннего содержимого от внешних воздействий. Установлено мольное соотношение
Si:Ru (1 : 100). В спектрах поглощения дисперсии [Ru(dipy)3]Cl2@SiO2 имеются полосы при 244; 252; 285, 424; 451 нм, характеристичные для трис-бипиридила Ru (II). Данные динамического светорассеяния для [Ru(dipy)3]Cl2@SiO2, в частности относительно небольшой отрицательный дзета-потенциал (-20.7 мВ) по сравнению с аналогичными НЧ, не содержащими [Ru(dipy)3]2+ (-48 мВ), подтверждают выход комплексов Ru (II) из полимерной матрицы и его частичную адсорбцию на силикатной поверхности.
Использовали Ат против трициклических антидепрессантов и полученный нами трейсер на основе нековалентно амитриптилин-модифицированных силикатных НЧ. Подтверждением адсорбции антидепрессантов могут служить данные динамического светорассеяния: изменение дзета-потенциала с -48 мВ до -37 мВ для недопированных и с -20.7 до -8 мВ для допированных силикатных НЧ.
На фоне модельной урины возможно определение амитриптилина в области концентраций 1×10-10 – 1×10-5 М с сн 810-11 М.
Поскольку возможна иммобилизация антител на поверхности ячеек полистирольных плашек, то систему Ат, трейсер на основе силикатных НЧ допированных высоколюминесцентными бидипиридильными комплексами Ru (II) – амитриптилин, амитриптилин в исследуемом образце, можно рассматривать как биосенсорную систему для определения антидепрессантов на примере определения амитриптилина.
Speaker
Медянцева Эльвина Павловна
Казанский федеральный университет
Россия
Report
File with report
Discussion
Руслан
В чем преимущества ваших флуоресцентных меток?
Медянцева Эльвина Павловна
Основное преимущество наших флуоресцентных меток заключается в простоте их синтеза, то есть получение трейсера за счет неспецифического взаимодействия между [Ru(dipy)3]Cl2@SiO2 и трициклическим антидепрессантом амитриптилином посредством физической адсорбции. Трейсеры мы синтезировали сами без использования ковалентных связей между Ru(dipy)3]Cl2@SiO2 и амитриптилином, что значительно облегчает их синтез и сильно экономит время.
Руслан
В чем преимущества ваших флуоресцентных меток?
Медянцева Эльвина Павловна
Основное преимущество наших флуоресцентных меток заключается в простоте их синтеза, то есть получение трейсера за счет неспецифического взаимодействия между [Ru(dipy)3]Cl2@SiO2 и трициклическим антидепрессантом амитриптилином посредством физической адсорбции. Трейсеры мы синтезировали сами без использования ковалентных связей между Ru(dipy)3]Cl2@SiO2 и амитриптилином, что значительно облегчает их синтез и сильно экономит время.
Руслан
В чем преимущества ваших флуоресцентных меток?
Медянцева Эльвина Павловна
Основное преимущество наших флуоресцентных меток заключается в простоте их синтеза, то есть получение трейсера за счет неспецифического взаимодействия между [Ru(dipy)3]Cl2@SiO2 и трициклическим антидепрессантом амитриптилином посредством физической адсорбции. Трейсеры мы синтезировали сами без использования ковалентных связей между Ru(dipy)3]Cl2@SiO2 и амитриптилином, что значительно облегчает их синтез и сильно экономит время.
Анна Шабунина
В чем преимущество ваших флуоречсцентных меток по сравнению с остальными, уже разработанными? Определяли ли селективность сенсора к другим антидепрессантам?
Медянцева Эльвина Павловна
Обычно при разработке флуоресцентных меток , то есть при синтезе трейсера флуоресцентное соединение (чаще всего это флуоресцеин и его производное) пришивают ковалентными связями к антигену (в нашем случае к амитриптилину). В нашем случае мы упростили методику синтеза, то есть получение трейсера происходит за счет неспецифического взаимодействия между [Ru(dipy)3]Cl2@SiO2 и трициклическим антидепрессантом амитриптилином посредством физической адсорбции. Такой прием сильно экономит время синтеза и значительно облегчает сам процесс получения трейсера.
Если Вы имели ввиду про трициклические антидепрессанты, то так как антитела у нас на группу, то будет суммарный сигнал на все 12 представителей трициклических антидепрессантов. Что касаемо лекарственных соединений других фармакологических групп, то проверка селективности показала перекрестное реагирование в том случае, если данные структуры близки по структуре к трициклическим антидепрессантам.
Анна Шабунина
В чем преимущество ваших флуоречсцентных меток по сравнению с остальными, уже разработанными? Определяли ли селективность сенсора к другим антидепрессантам?
Медянцева Эльвина Павловна
Обычно при разработке флуоресцентных меток , то есть при синтезе трейсера флуоресцентное соединение (чаще всего это флуоресцеин и его производное) пришивают ковалентными связями к антигену (в нашем случае к амитриптилину). В нашем случае мы упростили методику синтеза, то есть получение трейсера происходит за счет неспецифического взаимодействия между [Ru(dipy)3]Cl2@SiO2 и трициклическим антидепрессантом амитриптилином посредством физической адсорбции. Такой прием сильно экономит время синтеза и значительно облегчает сам процесс получения трейсера.
Если Вы имели ввиду про трициклические антидепрессанты, то так как антитела у нас на группу, то будет суммарный сигнал на все 12 представителей трициклических антидепрессантов. Что касаемо лекарственных соединений других фармакологических групп, то проверка селективности показала перекрестное реагирование в том случае, если данные структуры близки по структуре к трициклическим антидепрессантам.
Анна Шабунина
В чем преимущество ваших флуоречсцентных меток по сравнению с остальными, уже разработанными? Определяли ли селективность сенсора к другим антидепрессантам?
Медянцева Эльвина Павловна
Обычно при разработке флуоресцентных меток , то есть при синтезе трейсера флуоресцентное соединение (чаще всего это флуоресцеин и его производное) пришивают ковалентными связями к антигену (в нашем случае к амитриптилину). В нашем случае мы упростили методику синтеза, то есть получение трейсера происходит за счет неспецифического взаимодействия между [Ru(dipy)3]Cl2@SiO2 и трициклическим антидепрессантом амитриптилином посредством физической адсорбции. Такой прием сильно экономит время синтеза и значительно облегчает сам процесс получения трейсера.
Если Вы имели ввиду про трициклические антидепрессанты, то так как антитела у нас на группу, то будет суммарный сигнал на все 12 представителей трициклических антидепрессантов. Что касаемо лекарственных соединений других фармакологических групп, то проверка селективности показала перекрестное реагирование в том случае, если данные структуры близки по структуре к трициклическим антидепрессантам.
Анна Шабунина
В чем преимущество ваших флуоречсцентных меток по сравнению с остальными, уже разработанными? Определяли ли селективность сенсора к другим антидепрессантам?
Медянцева Эльвина Павловна
Обычно при разработке флуоресцентных меток , то есть при синтезе трейсера флуоресцентное соединение (чаще всего это флуоресцеин и его производное) пришивают ковалентными связями к антигену (в нашем случае к амитриптилину). В нашем случае мы упростили методику синтеза, то есть получение трейсера происходит за счет неспецифического взаимодействия между [Ru(dipy)3]Cl2@SiO2 и трициклическим антидепрессантом амитриптилином посредством физической адсорбции. Такой прием сильно экономит время синтеза и значительно облегчает сам процесс получения трейсера.
Если Вы имели ввиду про трициклические антидепрессанты, то так как антитела у нас на группу, то будет суммарный сигнал на все 12 представителей трициклических антидепрессантов. Что касаемо лекарственных соединений других фармакологических групп, то проверка селективности показала перекрестное реагирование в том случае, если данные структуры близки по структуре к трициклическим антидепрессантам.
Ask question
